Tim Foundation

De Tim Foundation is in 2007 opgericht door de ouders (André en Nancy) van Tim Polderman. Het doel van de stichting: zoveel mogelijk geld inzamelen voor het onderzoek en de ontwikkeling van het medicijn voor kinderen met een energiestofwisselingsziekte.  

Voor Tim kwam het medicijn helaas te laat. Hij overleed 3 maart 2019, op 17-jarige leeftijd. Door zijn energiestofwisselingsziekte kon de dappere Tim lichamelijk bijna niets, terwijl hij verstandelijk niks mankeerde. 

De strijd blijft doorgaan

Ondanks het overlijden van Tim besloten zijn ouders, het bestuur en de vrijwilligers om door te gaan met de Tim Foundation. Het onderzoek naar een medicijn moet blijven doorgaan. Voor de lotgenootjes van Tim en hun families. 

De bestuursleden van de Tim Foundation zijn onbezoldigd en ontvangen geen enkele beloning. Daarbij worden directe kosten voor acties en evenementen zoveel mogelijk gedekt via sponsoring (zowel financieel als materieel). 

De Tim Foundation werkt samen met diverse stichtingen die zich ook inzetten voor strijd tegen energiestofwisselingsziekten.